日本宝生物工程株式会社授予Invivoscribe Technologies在日本开展FLT3-ITD检测的专利许可

 　　Marketwire 2012年12月6日美国加利福尼亚州圣地亚哥消息/明通新闻专线/--

　　位于加利福尼亚州圣地亚哥市的Invivoscribe Technologies, Inc.公司今天宣布与日本滋贺县大津市的日本宝生物工程株式会社(Takara Bio, Inc.)签署协议，根据协议，Invivoscribe获得了一系列专利许可，可以开展受专利保护的检测FLT3基因是否存在内部串联重复(ITD)突变的试验。

　　FLT3-ITD突变(也称为长度突变，FLT3-LM)是难治性急性髓细胞性白血病(AML)的一个已知的重要生物标记。在大约三分之一的AML患者中都检测到了这种突变，这些突变与预后不佳有关。

　　对FLT3-ITD突变患者有效的临床药物正在全球范围进行临床试验。通过检测是否存在FLT3-ITD突变，可以确定有资格服用FLT3靶向药物的患者，从而可以进行更准确、更有效的临床治疗。

　　2006年，宝生物工程株式会社向Invivoscribe授予了使用其受专利保护的FLT3-ITD突变检测法的全球独家许可(日本除外)。根据今天达成的协议，Invivoscribe又获得了几项专利许可，包括在日本生产销售用于FLT3-ITD检测的体外诊断(IVD)产品的独家许可;在日本生产销售用于FLT3-ITD检测的研究试剂产品的独家许可(现在和宝生物工程株式会社一道);以及直接提供FLT3-ITD检测服务的许可。

　　Invivoscribe创始人塈首席执行官Jeffrey Miller博士评论说：“我们很高兴进入日本的FLT3检测市场。此协议增强了我们在FLT3测试领域，特别是内部串联重复检测方面的知识产权主导地位。我们相信，宝生物工程株式会社决定扩大其与Invivoscribe的合作是一项明智之举。通过将针对日本市场的专利许可和Invivoscribe已获得的针对全球其他地区的专利许可统一起来，促进了体外诊断产品及伴随诊断的发展和获批。这将促进对这一重要临床生物标记的协调检测。”

　　关于Invivoscribe

　　Invivoscribe科技公司是一家私人所有的生命科学公司，是基于PCR的分子试剂、CD认证体外诊断设备、分析物特异性试剂以及RUO测试产品的世界领先供应商，并致力于血液肿瘤学和血液病理学方面的研究。Invivoscribe公司及其子公司在全球范围供应经过临床检验的个体化分子诊断产品，用于白血病、淋巴瘤以及其他淋巴组织增生疾病的诊断、分类和监测。通过这些分子测试结果，医生可以进行诊断并为患者采取最有效的治疗手段。

　　Invivoscribe公司在其位于加利福尼亚州圣迭戈的GMP工厂生产产品。Invivoscribe公司的大部分产品受专利保护。Invivoscribe公司的产品目前直接通过Invivoscribe美国公司、Invivoscribe SARL法国公司以及遍布全球的销售网络销往世界50多个国家的临床实验室。欲知更多信息，请访问公司网站 http://www.invivoscribe.com  。

　　关于宝生物工程株式会社

　　日本宝生物工程株式会社(Takara Bio Inc.)是位于日本滋贺县的一家创新型生物技术公司。作为生物技术研发领域的世界领先企业，宝生物工程株式会社是第一家在日本经营PCR技术的公司，也是RetroNectin(R)纤维连接蛋白试剂的开发商，RetroNectin是基因治疗方案中的一个世界标准。除了向生命科学研究市场供应研究试剂和设备外，宝生物工程株式会社还积极从事基因和细胞治疗及农业生物技术领域的研究和产品开发活动，并致力于利用生物技术为全人类预防疾病和提高生活质量。通过和其他业内领先厂商结成战略联盟，日本宝生物工程株式会社旨在将其业务拓展到全世界。更多信息，请访问：http://www.takara-bio.com  。

　　联系方式：Invivoscribe Technologies, Inc.

　　James B. Isaacs, Jr

　　许可与合同部

　　858-224-6600