可避免患者受到不适当治疗 除颤器独特的算法可以辨别房性与室性心律失常，以规避痛苦的和不适当的治疗所造成的潜在的长期医疗后果风险 Marketwire 2012年8月14日俄勒冈州奥斯威戈湖消息/明通新闻专线/-- 领先的创新型医疗技术制造商BIOTRONIK今天宣布，美国首例患者已植入该公司的Lumax 740双腔植入型心律转复除颤器(ICD)。 美国纽约大学医学院心律中心介入心脏病学部心脏电生理学总监、医学博士Larry A. Chinitz表示：“患者采用的抗心律失常药物疗法可能有减缓室性心动过速的作用，这会影响患者的血流动力学，并直接影响设备分辨心律失常和成功恢复正常心律的能力。此外，如果设备不能辨别致命性心律失常和非致命性心律失常，则房性心律失常的存在可使设备功能紊乱。” Lumax 740有一个名叫SMART觳獾奶厣δ埽霉δ苡兄诒姹鹦穆刹⒓跎傥抻玫闹瘟啤Ｋ芤越细叩奶匾煨运匠中姹鸱啃杂胧倚孕穆墒С＃词乖谥匦录觳庑穆墒СＪ币膊焕狻＜跎傥抻玫闹瘟埔步档土瞬皇实敝瘟瓶赡茉斐傻某て谝搅坪蠊缦铡７啃孕穆墒СＪ腔颊呤艿讲皇实敝瘟频淖锟鍪住? BIOTRONIK公司营销副总裁Rex Richmond评论说：“Lumax 740系列基于一种创新型技术，它在一个非常有效的设计中加入了最先进的电路，提供了业界领先的超长寿命，可以使用近十年时间。” Richmond继续说：“我们的设计原则核心是注重质量，我们知道优质耐用的系统对患者更有利，并且随着医疗系统使用时间的延长，成本并不昂贵。五十年来，BIOTRONIK始终致力于制造最可靠的设备和导线。我们和我们的客户都为我们在这方面为业界树立的高度引以为荣。” 控制心衰发展 肺液水平的提高可能是一个表明心衰发展的信号。Lumax 740设备拥有BIOTRONIK的TI功能，可以测定胸阻抗。患者的医师可以利用这项信息作为辅助判断依据，以控制患者治疗中极为重要的方面，包括用药物调节肺液水平。 及时获取这项关键信息至关重要，这项信息以前一直无法获取。有了Lumax 740系统后，创新的BIOTRONIK Home Monitoring际趺咳斩伎梢宰远⑺突颊叩牧俅埠蜕璞缸刺佣挂绞λ媸绷私庹庑┳刺椅扌栌牖颊呓腥魏位Jn5;IOTRONIK Home Monitoring(R)是业界绝无仅有的远程患者管理系统，已获得美国FDA和欧盟CE认证，可以用于临床相关项目的早期检测。TI是BIOTRONIK Home Monitoring(R)传送的九个有意义的心力衰竭参数之一。其中的几个参数可以对预警数值进行定制。 关于Lumax 740 Lumax系列植入型心律转复除颤器(ICD)和心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)所拥有的独特技术使其能够随着患者心脏健康的变化而发挥相应的作用。Lumax 740能提供有助于控制患者心衰发展的更多信息;有助于降低ECOST(1)研究所证实的患者受到非适当治疗的几率;而且使用寿命更长、更耐用。BIOTRONIK卓越的可靠性纪录为该装置的植入型心律转复除颤器导线提供了保障。 关于BIOTRONIK SE & Co. KG BIOTRONIK是全球领先的心血管医疗装置公司，其产品已被数百万患者植入使用，公司在全球100多个国家开展业务，员工总数超过5600人。BIOTRONIK以对医学界的深刻了解而著称，公司评估医师面临的各种挑战，为患者治疗的各阶段(包括诊断、治疗和患者管理等)提供最佳解决方案。品质、创新、临床卓越是BIOTRONIK不断取得成功的基础，给全球医师和他们的患者带来了信心和安心。 欲了解更多信息，请访问：http://www.biotronik.com 参考资料 (1)Kacet S，在法国巴黎举行的2011年欧洲心脏病学会大会上的报告。 美国联系方式：Rex Richmond 营销副总裁 BIOTRONIK, Inc. 6024 Jean Road Lake Oswego, OR 97035 (800) 547-0394, Ext. 8222 (503) 451-8222 电子邮件：rex.richmond@biotronik.com 全球联系方式：Sandy Hathaway 全球传播高级总监 BIOTRONIK SE & Co. KG Woermannkehre 1 12359 Berlin 电话： 49 (0) 30 68905 1602 电子邮件：sandy.hathaway@biotronik.com
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